受蜘蛛毒液启发的药物旨在逆转心脏病发作造成的损害

一项临床试验将测试蜘蛛毒液中发现的实验室制造的分子是否可以逆转心脏病发作后的组织损伤。

当您通过我们网站上的链接购买时，我们可能会赚取联属佣金。这是它的工作原理。

科学家们首次测试一种受蜘蛛毒液启发的药物是否可以逆转心脏病引起的组织损伤。从明年夏天开始，该团队计划在澳大利亚进行一项临床试验，测试该分子的安全性。

这种分子是一种名为 Hi1a 的小蛋白质，模仿澳大利亚漏斗网蜘蛛产生的蛋白质。它的作用是防止心脏病发作期间心脏组织变得太酸性。

根据团队的声明，Hi1a 希望成为第一种直接治疗心脏病引起的组织损伤的药物。该团队在一封电子邮件中告诉《生活科学》，虽然它最初是为医院使用而开发的，但目标是有一天它也可以由急救人员进行管理。心脏病发作后给药的最佳时机尚不清楚，但作者怀疑“不必很快给药”，他们说。

研究小组补充说，Hi1a 还可用于增加可用于移植的供体心脏的数量。例如，Hi1a 可以保护供体心脏免受在检索过程中发生的损伤。

相关：芯片器官显示，眼镜蛇毒液通过血管塌陷而致人死亡

Hi1a 的目标是一种称为酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的微小通道，它允许物质在整个身体（包括循环系统）的细胞中进出。

在心脏病发作期间，心肌细胞由于血流量减少而停止接收氧气。缺氧会引发细胞链式反应，从而激活心肌细胞表面的ASIC1a通道。当 ASIC1a 通道打开时，带电分子就会流入并使心脏组织酸性过高。这会导致组织死亡。

澳大利亚昆士兰大学分子生物科学教授格伦·金 (Glenn King) 在一封电子邮件中告诉《Live Science》，Hi1a 会阻止 ASIC1a 通道，从而使这一过程短路。在《欧洲心脏杂志》上发表的 2023 年研究中，King 及其同事表明，向小鼠注射 Hi1a 可以保护心脏免受心脏病发作期间血流不足造成的损害。在培养皿中的人类心肌细胞中也观察到了类似的效果。

尽管 H1a 似乎对啮齿类动物有有益作用，但对于其他捕食漏斗网的动物却并非如此。

“Hi1a 的作用与鸟类的酸感应离子通道非常不同，鸟类是蜘蛛的捕食者，”King 说。 “它实际上不是抑制这些通道，而是激活它们，从而引起疼痛——因此，我们认为蜘蛛可能会利用 Hi1a 进行防御，给潜在的捕食者带来疼痛。”

如果早期人体试验成功，研究小组将继续进行更大规模的试验。他们将利用这些后来的试验（称为二期和三期）来进一步确定该药物在更广泛人群中的安全性和有效性。

然而，临床试验需要很多年才能完成，因此 Hi1a 向患者提供（如果有的话）还需要一段时间。

几种逆转心脏损伤的药物已在动物身上显示出希望，博士说。 Heerajnarain Bulluck是英国国家卫生服务中心的心脏病专家顾问、英国利兹大学的名誉高级临床讲师，他在一封电子邮件中告诉《生活科学》。然而，所有这些药物都在试验中失败了，布勒克说，他没有参与这项研究。

迄今为止，唯一进入 III 期临床试验的心脏保护药物未获批准，因为它导致中风。