科学家最终解释了 MIS-C，这是儿童中罕见的新冠病毒后综合症

MIS-C 是一种罕见的儿童新冠肺炎后炎症综合征，当免疫系统将自身蛋白质误认为是病毒蛋白质时，可能会引发 MIS-C。

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科学家们发现了一些儿童感染 COVID-19 后炎症失控的触发因素。

事实证明，免疫系统将身体大部分部位产生的蛋白质误认为是外来蛋白质，因为它模仿了 SARS-CoV-2（引起 COVID-19 的病毒）的一部分。

这种疾病被称为儿童多系统炎症综合征（MIS-C），在大流行早期首次在一小部分从 COVID-19 中康复的儿童中被发现。

这些儿童中的许多人最初在病毒感染期间没有症状，但两到六周后，心脏、大脑、皮肤、血液或消化系统出现危及生命的失控炎症。

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MIS-C 总是伴随发烧，但它也可能导致虚弱、头晕、胃痛或皮疹。

直到最近，科学家们还不确定 COVID-19 和 MIS-C 到底是如何联系在一起的，或者为什么免疫系统可能会在感染后启动身体。为了了解 MIS-C 炎症的驱动因素，研究人员对 199 名 MIS-C 儿童和 45 名康复后未患该病的儿童的免疫系统进行了分析。

这项研究于 8 月 7 日发表在《自然》杂志上，揭示了 30 种自身抗体（针对人体自身而不是外来入侵者的抗体），这些抗体存在于 MIS-C 患者体内，但未患 MIS-C 的患者中则不存在。的条件。

具有最强特征的自身抗体针对的是一种名为 SNX8 的蛋白质，该蛋白质几乎存在于身体的每个部位，因为它在细胞内分选和运输分子中发挥作用。

事实证明，冠状病毒的“核衣壳蛋白”部分与这些自身抗体针对的 SNX8 部分非常相似。核衣壳蛋白是病毒外壳的一部分，包裹着病毒的遗传物质。这种相似性提出了一种可能性，即在一些患者中，免疫系统将 SNX8 误认为与 SARS-CoV-2 相似，因此攻击表达它的组织。

为了支持这一理论，研究小组研究了来自患有和未患有 MIS-C 的患者的 T 细胞，这些细胞能够识别并杀死体内被病毒感染的细胞。只有来自 MIS-C 患者的 T 细胞对 SARS-CoV-2 和 SNX8 都有反应，支持了错误身份假说。这一发现可能为诊断未来的疾病提供新方法。

然而，SNX8 不太可能是 MIS-C 背后的全部。

加州大学旧金山分校 (UCSF) 生物化学和生物物理学教授、资深作者 Joseph DeRisi 表示：“我们相信，多种罕见因素共同作用，导致某人患上 MIS-C”。告诉《生活科学》。 “抗体是其中的一部分，但不是唯一的部分。”

不管怎样，MIS-C 的问题比以前要小得多。

“令人着迷的是，MIS-C 基本上已经消失，除了未接种疫苗或疫苗已经减弱的儿童，”博士说。 Aaron Bodansky，该研究的第一作者，加州大学旧金山分校的儿科重症监护研究员。 “如果你通过接种疫苗使免疫系统对 SARS-CoV-2 产生易感性，那么它就没有足够的时间来产生这种不寻常的反应。”

然而，新的、更新的 COVID-19 疫苗的疫苗接种率下降可能预示着未来会遇到麻烦。 “我认为这是一个严重的问题，”德里西说。 “如果这种趋势上升，我预计 MIS-C 将会增加。”

目前，他们的目标是利用他们的研究作为模型来了解可能由病毒感染引发的其他自身免疫或炎症性疾病，例如糖尿病或多发性硬化症.

本文仅供参考，并不旨在提供医疗建议。