随着美国病毒激增，FDA 批准新的 mRNA COVID-19 疫苗

Pfizer-BioNTech 和 Moderna 的镜头已更新，以匹配最新的变体。

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随着美国食品和药物管理局 (FDA) 批准生产商 Pfizer-BioNTech 和 Moderna 更新的 mRNA 疫苗，新的 COVID-19 疫苗可能很快就会到达您附近的药房。

根据该机构的一份声明，这些疫苗已获得批准并获得紧急使用授权。针对 KP.2 变体的公式进行了更改，KP.2 变体是所谓的 FLiRT 变体之一，在 2024 年春季占据主导地位。

早在 6 月，FDA 根据对病毒演变方式和报告病例增加的观察，建议 KP.2 将是最佳目标菌株。 KP.2 与所有 FLiRT 变体一样，是 JN.1 的一个分支，JN.1 是 Omicron SARS-CoV-2 谱系的一部分。

辉瑞 BioNTech 和 Moderna 疫苗均被批准用于 12 岁及以上的儿童，并为 6 个月至 11 岁的儿童授予紧急使用授权。 12 岁以上和 5 至 11 岁的儿童将有资格接种一剂疫苗，前提是距离最近一次接种已过去两个月。 6 个月至 4 岁的幼儿如果之前未接种过疫苗，可以接种三剂，也可以接种一到两剂以补充之前的保护。

一些免疫功能低下的人可能有资格接受额外剂量，因此，如果您认为这可能适用于您或您的孩子，最好咨询医疗保健提供者。

两家制造商均表示，他们的产品可能会在几天内在美国各地的药房、诊所和医院上市。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的最新统计数据显示，COVID-19 阳性检测以及急诊室的诊断数量不断增加。最近几周，因该病毒而住院和死亡的人数也有所增加，但增幅不大。

目前，美国大部分地区，尤其是南部和西部，废水中的 SARS-CoV-2 检测结果处于“非常高”水平，这表明社区中的 COVID-19 水平较高。

“鉴于人们因之前接触过该病毒和之前接种疫苗而产生的免疫力不断减弱，我们强烈鼓励那些有资格的人考虑接受更新的 COVID-19 疫苗，以针对当前正在传播的变种提供更好的保护，”主任 Peter Marks 博士说FDA 生物制品评估和研究中心的声明中。

今年早些时候，人们对 COVID-19 疫苗的使用率较低表示担忧，尽管有数据显示它们继续保护人们免受严重疾病的侵害。人们发现，及时接种新冠疫苗可以为人们提供广泛的保护，抵御一系列变异病毒，一些专家甚至推测，这种基线免疫力可以帮助我们抵御未来可能出现的冠状病毒。

今年，许多人的夏季计划因新冠疫情而被打乱，人们继续经历严重、长期、甚至致命的感染并发症。随着秋季到来，所有季节性疾病也随之而来，接种更新的新冠疫苗是帮助保护您健康的好方法。

“疫苗接种仍然是预防 COVID-19 的基石，”Marks 说。 “这些更新的疫苗符合该机构在安全性、有效性和生产质量方面严格、科学的标准。 ”